随着年报季接近尾声，IVD上市公司也陆续发布了2022年度业绩，整体来看，大多IVD企业业绩呈现正向增长的态势。其中，作为生化诊断龙头的美康生物也向市场交出了一份令人满意的“成绩单”。
据美康生物年报显示，2022年度公司实现营业收入24.89亿元，同比增长10.55％；归母净利润1.99亿元，同比增长10.61％。
诊断产品+诊断服务协同发展，驱动业绩稳健增长
报告显示，美康生物是国内体外诊断生产企业中产品平台搭建最完整、产品品种最为丰富的企业之一，自主产品涵盖生化、发光、质谱、VAPVLP血脂亚组分、分子诊断、血细胞、POCT、尿液、原材料等领域。同时，公司已取得多款全自动生化析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、VAPVLP血脂亚组分分析仪等仪器及配套试剂注册证，是国内仪器及试剂最齐全的供应商之一，产品覆盖中高端及低端市场，能够满足不同的市场需求。
美康生物坚持“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略布局，充分发挥诊断产品加服务的协同优势，2022年度公司整体业绩实现稳定增长，其中自产仪器销售收入较上年同期增长35.37%，也为下一年自产试剂销量的增长奠定了基础。
在第三方医学诊断服务领域，经过多年的发展，美康生物拥有10余家可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、细胞遗传、分子病理、基因检测、临床科研、药物研究等检验服务的医学检验所。2022年公司积极稳步推进医学诊断服务业务，将质谱、VAPVLP血脂亚组分等特色检测项目在医学检验所进一步推广，打造差异化第三方医学诊断服务。2022年度，公司第三方医学诊断服务业务实现收入101,762.77万元，较上年同期增长32.49%。
值得一提的是，在2022年江西医保局牵头的23个区域肝功生化类检测试剂省际联盟集采中，美康生物取得了优异的成绩，共计中选25个项目的50个品规，中选项目数和中选品规数在此次参加的厂家中位列第一，且ML和Test组全线中标，全部进入A组，中选价格接近限价。分析人士认为，集采入围将有利于扩大中选产品的销售规模，进一步提升市场份额，加速国产替代，同时，能够提升公司的品牌影响力和市场竞争力。
自研产品持续突破,进一步夯实核心竞争力
一直以来，美康生物高度重视研发创新，在今年3月份发布的《中国医药企业研发指数白皮书》中，公司在2015年至2021年曾多次上榜器械类医药企业研发指数排名前二十。据年报显示，公司2022年研发总投入达到17,178.37万元，同比增加14%，研发团队402人，持续的高研发投入和经验丰富的研发团队为公司的技术创新提供了强有力的保障，也为业绩的增长打造新的引擎。
在优势业务生化领域，美康生物拥有300测试速到8000测试速不同型号的全自动封闭式生化分析仪，配套丰富的生化诊断检测试剂，可以满足不同层次医疗机构的需求。报告期内，公司推出特异性生长因子检测试剂盒、脂联素检测试剂盒等试剂盒，进一步丰富了产品线。此外，公司持续发力生化免疫流水线领域，推出了MS-P5000全自动生化免疫分析流水线，这对于试剂的规模化需求也起了拉动作用。
在化学发光领域，公司拥有120速、200速、300速全自动化学发光免疫分析仪，并配套肿瘤、甲功、性激素、心肌、肝纤维等化学发光检测试剂。报告期内，公司推出充分利用空间的MS-i2280全自动化学发光免疫分析仪，有效缓建实验室空间紧张，同时还取得了包括肿瘤、糖代谢、生长发育、肝纤维等共计32项化学发光产品注册证，进一步完善化学发光检测菜单。
在质谱领域，公司拥有液相色谱串联质谱、电感耦合等离子质谱等技术平台，试剂证书数量国内领先，多款试剂二类注册证为国内首家获取。同时，公司组织参与起草行业标准10余项，包括《医用质谱仪第1部分：液相色谱-质谱联用仪》《医用质谱仪第2部分：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪》《液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求》等质谱行业标准。这也充分体现了业内对公司行业地位和技术能力的认可。
在VAP领域，公司参与编写的《基于VAP技术检测脂蛋白残粒和低密度脂蛋白颗粒浓度对颈动脉斑块的诊断价值》发表于中华检验医学杂志，且VAP血脂亚组分与血脂颗粒检测写入2022版《中国临床血脂检测指南》，VAP检测技术在市场得到进一步认可，有利于促进VAP检测技术的临床应用。
有行业人士表示，随着疫情政策的放开,2023年基本可以看作是IVD行业的转型之年，将由新冠牵引业绩增长逐渐回归到多点发力、百花齐放的时代，这既是机遇也是挑战。美康生物表示，2023年公司将会持续专注于诊断产品和服务协同发展，不断加大研发投入，进一步丰富产品线及技术平台，同时加快推进生免一体机、生免流水线和质谱、VAPVLP血脂亚组分等新品的商业化，着力打造未来新的业绩增长点，推动长期可持续发展。
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