12月14日,百济神州公布,其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期的终期分析结果。
经独立评审委员会和研究者评估,泽布替尼对 比伊布替尼,用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者,取得PFS的优效性。
24个月时,IRC评估的泽布替尼PFS率为79.5%,而伊布替尼则为67.3%。基于ALPINE研究,泽布替尼成为目前全球首个且唯一一款对 比伊布替尼,取得PFS与总缓解率双重优效性的BTK抑制剂。
当天,这一重磅研究结果在2022年美国血液学会年会上的最新突破摘要环节中,进行了口头报告,同时被刊载于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》。
泽布替尼相继斩获国际最高学术认可,在国际舞台上大放异彩,用重磅成果强有力地证明了其作为全球“同类最优”BTK抑制剂的优势地位,有望为更多患者带来具有变革性的全新治疗选择。
“后来者”突围,带来变革性的全新治疗选择
众多周知,伊布替尼是全球第一个获批上市的BTK抑制剂,开创了CLL/SLL治疗的靶向治疗时代,上市后每年销售额均占行业8成以上,2021年销售额更是直逼百亿美元大关,位列该年全球畅销药物第七。
而泽布替尼作为BTK领域的“后来者”,要想在全球市场上竞争,开展头对头试验是最好的方式,来验证这是一款更好的产品。然而,头对头试验并非易事,风险高、难度大、投入高,需要具备极大的决心和信心。即便在这种情况下,百济神州最终还是选择相信科学,选择进行头对头的直接挑战。
ALPINE研究自2018年启动以来,先后在全球范围入组了652例患者,覆盖了包括美国、英国、中国、德国等15个国家共145家临床研究中心,从而确保了试验数据在不同人种、地域间的多样性和代表性。2022年4月,泽布替尼已在试验的主要终点——由IRC评估的总缓解率——取得了优效性结果,并展现出了更高的安全性和耐受性。
此次ALPINE研究的终期分析数据显示,泽布替尼相较于伊布替尼,能够显著延长CLL患者的无进展生存期,经IRC评估,24个月的PFS率分别为泽布替尼79.5%对 比伊布替尼67.3%,同时,泽布替尼能够显著将疾病进展风险降低35%,为CLL患者带来更稳定、更长期的治疗获益。此外,在所有主要亚组中均观察到PFS获益,包括携带del/TP53突变的高风险患者亚组。
作为评估CLL治疗效果中的一项“金标准”,无进展生存期指的是患者从随机分组到发生疾病进展或因任何原因死亡的时间。由于CLL患者需要接受长期治疗,PFS在评估患者长期治疗的疗效和生活质量方面具有重要的参考意义。
除了更优异的疗效,泽布替尼亦有着更高的安全性和耐受性。根据本次公布的终期分析,在心脏功能相关的安全性指标上,与伊布替尼组相比,泽布替尼组的房颤/房扑发生率明显较低,分别为13.3% vs 5.2%。此外,伊布替尼组报告了6例致死性心脏不良事件,而泽布替尼未有此类不良事件的报告。而相比伊布替尼组,使用泽布替尼的患者中,由于心脏相关疾病导致停药的比例也显著更低,分别为4.3% vs 0.3%。
全面优势,树立CLL治疗新标准
慢性淋巴细胞白血病是白血病最常见的类型之一,约占白血病新发病例的四分之一,也是全球BTK竞争格局中最关键的适应症领域。伊布替尼作为全球第一个获批上市的BTK抑制剂,开创了CLL/SLL治疗的靶向治疗时代,但随着临床应用经验的积累,第一代BTK抑制剂被证实存在一定的不足和安全风险。
今年以来,欧洲药品管理局和美国食品药物管理局先后发布警示,提示应用第一代 BTK 抑制剂伊布替尼伴随的心血管风险。考虑到一代 BTK 抑制剂的毒性,2023年 V1版的美国国家综合癌症网络CLL/SLL诊疗指南也将伊布替尼在一线和二线CLL治疗推荐由“优先推荐”转移至“其他推荐”。
基于ALPINE研究,泽布替尼正面证明了自身对 比伊布替尼,在治疗疗效及安全性上取得的重大突破,并屡获国际学术界的专业认可。
《新英格兰医学杂志》作为全球影响因子最高的医学期刊之一,在全球医学界享有盛誉。此次ALPINE研究的成果获得《新英格兰杂志杂志》发表,也彰显了国际学术界对该研究的设计、质量控制和临床价值的充分肯定。
事实上,今年以来,凭借ALPINE在内的两项全球3期临床试验的积极数据,泽布替尼全球研究成果接连登上国际顶级期刊,包括《临床肿瘤学杂志》和《柳叶刀?肿瘤学》杂志,充分展示了其国际学术实力和突破性的治疗价值。此外,在今年更新的美国NCCN指南中,泽布替尼则被列为CLL/SLL的最高级别推荐,可谓被寄予厚望。
创新药国际化先锋,全球超60个市场获批
目前,泽布替尼已在全球超过60个市场获批,另有40多项药政申报正在审评中。值得一提的是,除了欧美主流发达国家外,泽布替尼也覆盖了多个发展中国家市场,真正实现惠及更多患者。
凭借广泛的全球商业化布局和出色的临床证据,泽布替尼的全球销售收入增长强劲。截至今年第三季度末,泽布替尼本年度的全球销售额已突破人民币25亿元。其中,在美销售额达17.55亿元,正在加速放量。在中国,泽布替尼的表现同样可圈可点,实现销售额7.25亿元,进一步夯实在国内BTK抑制剂市场的领先地位。
临床布局方面,目前泽布替尼已经开展了广泛的全球临床开发项目,在全球超过30个国家和地区开展了35项试验,覆盖CLL、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤,全球总入组受试者超过4,700人。
此外,百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体替雷利珠单抗也喜讯不断,近期已在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上进行了最新临床研究数据的公布。在针对非小细胞肺癌和肝癌领域的多项研究中,替雷利珠单抗展现出突出的疗效和安全优势,兼具长生存、高缓解率和极强的疾病进展控制,显著降低疾病进展风险。凭借独特的结构优势和高质量的临床数据,替雷利珠单抗有潜力为更多患者带来更好的预后与更佳的生存。
作为百济神州全球化研发和运营模式的代表性成果,泽布替尼和替雷利珠单抗的成就不仅验证了公司强有力的全球临床开发能力,也是对百济神州的科学品质、全球化战略布局和决心的绝佳例证。
自2010年公司创立伊始,百济神州便确立了全球化的发展战略。凭借前瞻性的战略判断和坚定的全球布局,百济神州已建立起在全球化方面的领先地位,率先迈入国际制药界的舞台。目前,百济神州已经在全球超过45个国家和地区启动了110项临床试验,其中超过60%为国际化多中心临床研究。公司已在全球范围入组了超过2万名受试者,约一半受试者是在中国以外区域入组。
此外,百济神州还打造了一支丰富和多元化的产品管线。目前,百济神州拥有近50款在研管线和产品组合,多项自主研发项目正在稳步推进中,包括备受期待的抗TIGIT抗体欧司珀利单抗、具备差异化潜力的BCL-2抑制剂BGB-11417,以及抗OX40抗体、HPK1抑制剂、PI3Kδ抑制剂、TYK2抑制剂等。百济神州在临床前阶段还有超过60个研究项目正在推进中,其中约半数药物具备“同类首创”或“同类最优”潜力。
在过去12年间,百济神州通过内部研发团队,已成功将16款自主研发药物推入临床阶段。而自2024年起,公司预计每年将推动10款以上新的分子药物进入临床阶段,开启新一阶段的研发浪潮。
经过十余年全球化研发布局与积淀,百济神州用探索求实的态度一步步证明了自身的科研实力与开拓进取的精神,正在加速驶入高质量、国际化发展的全新阶段。而泽布替尼一路走来,树立的多个里程碑,成为公司坚持创新与不懈努力的生动缩影,也将进一步为创新药产业未来的全球化发展之路提供了实践范本和借鉴。
本文来源：财经报道网
