dnaman如何设计引物，你不知道DNAman操作时如何设计引物吗？其实很简单。下面的文章将具体向您介绍用DNAman设计引物的操作方法。有需要的朋友不要错过。
1. 首先，您必须获得要设计引物的目的基因。
2、打开dnaman，点击软件菜单栏中的Primer选项，在弹出的选项中选择Load Primer---From Input选项。
3. 导入文件后，单击菜单栏上的“底漆”选项，然后从弹出选项中选择“熔化温度”。
4. 打开“熔化温度”对话框。您可以修改Thermo 选项。热值一般在55C 至70C 之间。
5、从上图可以看到我们20个碱基的Tm值只有49度，显然太低了，需要增加碱基数量。我们取出前24 个碱基并将其粘贴进去。单击下面的Show Tm 可查看该引物的Tm 值。我们发现是60.3度，非常合适。这样就设计了正向引物并保存了24个碱基序列。
以上讲解了DNAman设计引物的具体操作流程。希望有需要的朋友可以学习一下。
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