中国上海，2023年2月28日一家立足中国、致力于创新肿瘤免疫治疗药物开发公司——原启生物科技有限责任公司宣布，继在2022年7月完成1.25亿美元B轮融资后，近日完成了4500万美元的B1轮融资，将主要用于支持其核心产品在国际市场的临床开发。本轮融资由全球知名产业投资者RTWInvestments与QIA联合领投，现有股东启明创投、建发新兴投资等继续投资。
原启生物董事长兼首席执行官杨焕凤女士表示：“非常感谢RTW和QIA的认可，也非常感谢老股东对公司的支持。本轮融资顺利完成，体现了各位投资人对原启生物近年来在核心产品开发、技术平台建设等方面成绩的肯定，对公司长远未来的持续看好。投资人的坚定支持给原启团队带来了巨大的鼓舞。”
历时八年积累和沉淀，原启生物自主创新CAR-T技术平台及其核心产品得到了更多的临床验证。继公司的第一个核心产品Ori-C101在2021年ASCO年会上初次亮相国际舞台后，公司2022年和2023年在全球新药市场的曝光度不断提高，持续吸引了全球投资者的广泛关注。在2022年疫情管控封城的情况下，团队克服重重艰难、不懈努力，达成了所有预期的里程碑。
除Ori-C101获得中国NMPA批准开展注册临床试验外，2022年6月公司在2022年ASCO年会以及2022年EHA年会就其OriCAR-017疗法进行了口头报告；同年10月OriCAR-017获得美国FDA授予的“ODD”；2023年1月底，OriCAR-017的临床随访数据也获得国际顶尖临床医学期刊Lancet Haematology《柳叶刀血液学》发布。原启生物自启动B轮融资时，同步展开红筹重组工作，目标是将原启生物发展成为一个具有技术和产品领先优势的国际化创新药企。
杨焕凤进一步表示：“令我感到非常幸运并欣慰的是，B1轮的新增投资人RTW和QIA的加入将会给我们带来更多的国际化资源和帮助。在今后的发展过程中，原启团队将始终秉承开发具有全球临床价值的创新疗法的初心，加快中美优势产品的注册申报和临床开发工作，加快构建中美两地创新产品开发能力，优化产品生产及供应链运营管理流程、降本增效，用卓越成果回报股东信赖与支持，用优质产品满足与回报临床医生与患者的需求。”
联合领投方RTW Roderick Wong M.D. 表示：“RTW一直关注肿瘤免疫细胞治疗领域的前沿治疗方案。作为一二级市场的长期投资者，我们一直关注原启的发展，有幸见证了公司在2022年所取得的里程碑。此次非常荣幸可以在B1轮融资与原启生物合作，通过我们在美国多年积累的资源为公司赋能，未来我们将与公司团队携手，为全球更多的肿瘤患者提供更好的治疗选择，创造更大的社会价值。”
关于RTW
RTW Investments, LP总部位于纽约，在上海和伦敦设有办事处，是一家专注于生物制药和医疗技术领域的转化和颠覆性创新技术的全球生命科学投资和创新公司。作为工业界和学术界的领先合作伙伴，RTW将深厚的科学专业知识与以解决方案为导向的投资方法相结合，通过建立、支持并赋能的公司或学术机构来推进新兴医学疗法。有关RTW的更多信息，请访问 www.rtwfunds.com。
关于QIA
卡塔尔投资局是卡塔尔国的主权财富基金。QIA于2005年成立，负责投资和管理国家储备基金。QIA是全球最大、最活跃的主权财富基金之一。QIA投资于多种资产类别和区域，并与世界各地的领先机构结成伙伴关系，以建立一个具有长期前景的全球多元化投资组合，从而实现可持续回报并为卡塔尔国的繁荣做出贡献。
关于启明创投
启明创投成立于2006年，先后在上海、北京、苏州、香港，西雅图、波士顿和旧金山湾区设立办公室。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到94亿美元。自成立至今，专注于投资科技及消费、医疗健康 等行业早期和成长期的优秀企业。
关于建发新兴投资
建发新兴投资成立于2014年，是“世界500强”厦门建发集团旗下专业的权益类资产管理机构。公司以“开拓新价值，帮助更多新兴企业实现更好的发展”为使命，重点聚焦医疗健康、先进制造、TMT/消费等新经济领域。
关于原启生物
原启生物成立于2015年，是一家致力于自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品的中国创新药企。截至当前，公司已经申请专利百余项，获得授权10项。
原启生物以为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物为使命，自主创新构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的Ori?Ab、Ori?CAR等多个专利技术平台，并从抗体的筛选和优化、肿瘤免疫微环境改善、T细胞高效浸润与持久杀伤能力等方面着手突破了治疗实体肿瘤的疗效瓶颈。公司开发的首个靶向GPC-3的CAR-T产品的探索性临床研究数据积极，亮相2021年ASCO年会，于2022年9月获得了NMPA的IND临床试验批件。靶向GPRC5D治疗复发难治多发性骨髓瘤的产品OriCAR-017临床研究数据获2022 ASCO/ EHA2022年年会接收进行口头报告，随后该产品于2022年10月获得美国FDA孤儿药资格认定，随访数据于2023年1月在国际临床医学期刊Lancet Haematology《柳叶刀血液学》发布。原启生物首个自主研发的免疫检查点双特异性抗体药物YN051以首付款+里程碑1.42亿美金的金额授权给德琪医药继续开发，该项目该项目已在澳大利亚、美国和中国三地的开展注册临床试验I期。
目前，原启生物已有超过10个针对肿瘤治疗的细胞药物管线。重点关注包括肝癌、胃癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等具有广泛的治疗需求适应症。原启生物始终秉持着“成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫治疗新药的创制者”的企业愿景，组建了国际化产品开发、生产、质量管理、临床开发团队，建设了符合GMP规范的生产设施和质量检测及管理体系，将不断通过自主创新的技术平台，探索开发疗效好、差异化、成本可及的创新型肿瘤的细胞免疫治疗药物，力争在“创新药、中国造”的发展机遇中不断开立新局。
2022年7月，原启生物完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资。
