勃林格殷格翰将中国视为重点市场和创新高地之一，未来五年，公司计划在华研发投入超40亿人民币。
作为领先的德国生物制药企业，勃林格殷格翰即将第五次参加进博会，在500平米的展台展示其在华推动管线研发、数字化与绿色低碳领域的新成就。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文近日接受第一财经采访时表示，勃林格殷格翰将中国视为重点市场和创新高地之一，大中华区营收占全球相当大的比重，“未来五年，公司计划在华研发投入超40亿人民币。”
勃林格殷格翰的40亿人民币研发资金投入哪些领域？
董博文介绍，在人药领域，勃林格殷格翰的研发管线将专注于精神健康、肿瘤和代谢等疾病领域，人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果。在动物保健领域，未来5年，将有超过15个新产品和新适应症在中国获批，涵盖重点家畜和伴侣动物品种，重点关注猪、禽疫苗研发。
人用药品、动物保健以及生物制药合同生产是勃林格殷格翰的三大业务。财报显示，2022年勃林格殷格翰实现营收241亿欧元，同比增长10.5%，其人用药品、动物保健、生物制药三大业务对销售净额的贡献分别为77%、19%、4%。
勃林格殷格翰并未披露在华具体营收，不过公司表示，2022年其人用药品业务在华营收占比75%，与此同时生物制药合同生产业务实现了13%的增长。财报发布时勃林格殷格翰还表示，将中国视为重点市场和创新高地之一，未来5年计划在华追加投资用于生产基地扩建与技术升级。
此次进博会，勃林格殷格翰将有8款来自不同疾病领域的人用药品和动物保健创新产品与解决方案亮相首秀。在人药用品方面，公司将重点展示罕见皮肤病创新药圣利卓。该药已于5月率先在华递交了用于预防泛发性脓疱型银屑病发作的新适应症上市申请。
“圣利卓在中国获批仅仅比美国晚了三个月，NDA递交只比美国晚了14个工作日。”董博文表示，圣利卓是公司第一个中国与全球同步研发、注册、获批的创新药，真正实现了“零时差”惠及中国患者。
这种速度得益于勃林格殷格翰“中国关键”战略的顺利推进，该战略将中国全面纳入勃林格殷格翰的全球早期临床开发项目，加速创新药物在华与全球同步上市。截至2023年2月，“中国关键”战略与国内19家顶级医院达成合作，14个全球早期项目落地中国，涉及肿瘤、肺纤维化、免疫等多个领域。这意味着未来将有更多创新产品在中国加速获批。
勃林格殷格翰在进博会上将重点展示的另一产品是针对超重或肥胖人群的survodutide疗法。这是一款GCG/GLP-1双受体激动剂，拥有全新的作用机制，可在降低食欲的同时，直接影响肝脏的能量消耗，在为期46周的治疗期后，患者体重减轻可达19%。
勃林格殷格翰将中国视为重要市场与创新高地之一。自参展进博以来，勃林格殷格翰已经有30多个新的产品和解决方案在进博会平台上实现首次展出，加速了很多新产品在国内市场获批。
“勃林格殷格翰中国现在也不只是一个展商，同时也是投资者，”董博文认为，勃林格殷格翰是进博溢出效应的显著获益者，“在2019年和2020年，我们在进博会都有展示卒中整体解决方案。之后，我们就同四川省成都市温江区政府达成了协议，在四川成都医学城投资建设德国金标准的卒中康复中心。”
目前，勃林格殷格翰在上海张江的人用药品生产供应基地已发展成为亚太地区的供应中心，为中国和亚太地区的患者提供治病救人的药物。在动物保健领域，勃林格殷格翰动保全球创新中国中心正与生命科学企业合作，探索疫苗、化药和伴侣动物医疗护理等领域的新机遇。
勃林格殷格翰如何看待中国市场的未来？
董博文表示，坚信中国市场的潜力和韧性。近年来，一系列政策推出，从不同维度改善营商环境，包括新发布的“吸引外资24条措施”。
展望未来，董博文期待改革持续深化，确保为所有市场参与者提供公平的竞争环境和营商便利化政策。“一方面，我们希望我们对创新的投资能够通过合理的定价和知识产权保护机制得到回报。如果企业创新得不到适当的奖励，企业就会失去创新的动力。另一方面，我们期待这些措施能够及时落地，进一步增强跨国药企的信心。”
