中国北京，2023年10月11日，思路迪医药成功举办了投资者线上交流会，此次思路迪医药董事长兼CEO龚兆龙博士携公司管理层出席，广泛邀请关注公司的投资人参加，与投资者线上沟通。
会上龚博士首先展望了肿瘤慢病化治疗领域的发展前景，并介绍了公司未来发展规划以及公司对下一代皮下注射肿瘤免疫检查点抑制剂及下一代肿瘤疫苗两大广阔市场领域的重要布局，皮下注射双抗及mRNA肿瘤疫苗正在快速推动，有望很快进入临床开发。首席财务官张竞女士介绍了公司财务状况及未来资金储备，今年上半年产品销售额达3.53亿，较上年同期增长约70%，预计下半年将持续增长，同时上半年亏损大幅缩减，并完成股票配售，整体资金储备充足。首席医学官肖申博士介绍公司首款商业化产品——全球首个皮下注射PDL1恩维达的差异化优势及临床开发规划，尤其是针对肺癌注册临床试验的快速开展。
管理层对近半年来的公司整体情况和未来规划进行了详细的说明与分享，并与投资者及分析师进行深度交流与沟通。公司认为当前股票价格不能反映公司实际内在价值，公司基本面良好，一款创新药已经成功获批上市，累计销售已超过10亿人民币，且不断攀升。公司未来布局的肿瘤慢病化领域有更广阔发展空间，公司将延续过去的成功经验推动下一代产品的开发和上市。本公司的财务状况稳健，未来将继续加强与投资者的价值沟通，希望为投资者带来更多价值提升空间。
本次活动得到了大量投资人和分析师的关注。思路迪医药始终致力于以患者为中心，坚定走创新与全球化发展方向，研发有差异化优势的针对未满足临床需求的抗肿瘤创新药，实现帮助肿瘤患者生活得更久更好。
关于思路迪医药
思路迪医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司，秉承「帮助肿瘤患者活得更久更好」的愿景，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板，股票简称：3D Medicines，股票代码：1244。公司产品线包括12款具有临床价值的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达已获国家药品监督管理局批准上市销售。公司逾200人的国际化团队，具有从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化的成功经验，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认定或优先审评。思路迪医药秉承以患者为中心的宗旨，为全球肿瘤患者提供更多治疗选择。
思路迪医药前瞻性声明
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